ABOUT

Family for families

Familie, dat is wat we in de eerste plaats zijn, neven en nichten, broers en zussen. Maar we zijn ook mama’s en papa’s, we zijn dochters en zonen, die het voorrecht hadden op te groeien in een hechte, veilige en gezonde omgeving. Iets waar we heel dankbaar voor zijn.

We zien echter ook, dichtbij en veraf, wat verlies, ziekte en onmacht in een familie teweeg kunnen brengen. Zeker wanneer steun en financiële mogelijkheden minder voor de hand liggend zijn.
Daarom startten wij, neven en nichten De Pauw, in 2023 Peacock Charity, een initiatief waarmee we andere families helpen. Geen verre projecten, geen organisaties waarvan je niet weet waar het geld naartoe gaat. We blijven dicht bij huis zodat we perfect weten waaraan de ingezamelde bedragen worden besteed en wie we helpen.

CHARITY

Peacock Family

In 2023 organiseerden we de eerste editie van PeacRock, een dansfeest waarvan de opbrengst geschonken wordt aan families die wij een warm hart toedragen. Na de eerste editie konden we voor meerdere families een verschil maken en werden onder andere Marthe, Freekje en Madeleine opgenomen in onze Peacock Family.

Ook na de tweede editie van PeacRock kunnen we hen en nog andere families een hart onder de riem steken door hen te helpen bij heel concrete noden. Dit jaar verdubbelden wij, neven en nichten De Pauw, de opbrengst van PeacRock, waardoor we 100 000 euro kunnen schenken aan families waarvoor we écht een verschil kunnen maken. Zo kunnen we onze Peacock Family verder blijven uitbreiden.

Iszabella

Léo, het neefje van Astrid en Pierre, lijdt aan Mucoviscidose. Via het Mucocentrum van het UZ Brussel, kwamen we in contact met Iszabella. Het verhaal van deze jonge vrouw heeft ons diep geraakt: Iszabella lijdt aan muco en bovendien verloor ze haar moeder aan kanker en heeft ze geen contact met haar vader.

Ze staat volledig op eigen benen, niet alleen voor de zware kosten ten gevolge van haar ziekte, maar ook om haar studies te betalen. Bij dat laatste helpen wij Iszabella door de aankoop van een laptop en meubels voor haar studentenkamer.

Obe

Obe is een dappere tienjarige jongen met het Tarp-syndroom, een uiterst zeldzame genetische afwijking. Hij heeft een meervoudige beperking, maar net als zijn mama is hij een avonturier in hart en nieren. Dankzij de steun van Peacock Charity kunnen zij een aangepast hulpmiddel aanschaffen om dieper de natuur in te trekken en nieuwe avonturen op te zoeken.

Daarnaast wordt ook een extra duwtje in de rug gegeven om een aangepaste wagen te kunnen kopen zodat Obe in de auto zijn essentiële middagdut kan doen en daguitstappen eindelijk mogelijk worden. Een geheel nieuwe wereld zal voor hen open gaan!

Stella

Stella (°februari 2024) werd geboren met het Treacher Collins-syndroom. Doordat haar botten niet voldoende gegroeid zijn in een vroeg stadium van de zwangerschap, heeft ze een kleine onderkaak en bijna geen kin, hebben haar jukbeenderen een andere vorm en zien haar oogjes er anders uit. Stella heeft ook geen oortjes, maar gelukkig bestaat er een hoorapparaatje dat haar helpt om toch te kunnen horen.

Helaas komen deze speciale hoorapparaten met een stevig prijskaartje en betaalt de overheid er maar één terug. Door de steun van Peacock Charity kunnen de ouders van Stella voor haar ook een 2de hoorapparaat kopen.

Willekom

Willekom is een centrum dat dagopvang en dienstverlening biedt aan personen met een mentale of meervoudige beperking en waar ook Marthe in de zomer regelmatig verblijft. Het kortverblijf richt zich tot thuiswonende personen met een beperking en tracht door tijdelijke opvang te bieden, gezinsondersteunend te werken. Willekom wil door dit aanbod de ouders de gelegenheid geven de zorg even over te dragen, om aldus de spankracht van het gezin te vergroten.

Voor Willekom kochten we 2 Protac SenSit-stoelen aan. Dit is een speciaal ontworpen zitzak die de zintuigen stimuleert, het lichaam omhult, het lichaamsgevoel verbetert en rustgevend werkt.

Zonnebloem

Zonnebloem is een multifunctioneel centrum voor kinderen en jongeren met een beperking, waar ook Madeleine opgevangen wordt. Het centrum richt zich op het versterken van zowel de kinderen als hun gezin: het kind kan in een veilige en stimulerende omgeving groeien, de ouders worden nauw betrokken bij de zorgprocessen en er is speciale aandacht voor de begeleiding van het hele gezin.
Wekelijks gaan de kinderen van Zonnebloem naar een manège in de buurt om te gaan paardrijden. Deze hippotherapie biedt vele fysieke en emotionele voordelen voor de kinderen en hun levenskwaliteit verbetert aanzienlijk dankzij deze sessies.

Zonnebloem wil nog meer inzetten op hippotherapie en daarin steunen wij hen door de aankoop van helmen en een tillift, die de kinderen uit hun rolstoel veilig op het paard kan tillen.

Marthe

Marthe kreeg op 1,5 jarige leeftijd de diagnose hersenverlamming. Ze zal levenslang therapie nodig hebben om hopelijk op een dag zelfstandig te kunnen stappen. Naast de verschillende therapieën, heeft ze ook nood aan middelen die haar helpen bij de simpele dagdagelijkse dingen. De kosten voor dit alles lopen helaas hoog op.

Na de eerste editie kochten we voor Marthe een autostoel aangepast aan haar noden.

Dit jaar steunen we Marthe door haar wekelijkse kinesessies te bekostigen. Zo kan ze de behandeling krijgen die ze nodig heeft om verder te evolueren

Freekje

Freekje, een 39-jarige mama, werd getroffen door een bloeding in de hersenstam. Sindsdien lijdt ze aan het locked-in syndroom, waarbij ze 'opgesloten' zit in haar eigen lichaam. Op pure wilskracht zette ze haar eerste stappen, leerde ze weer slikken, haar hoofd draaien, ...

We schonken een mooi bedrag aan Freekje voor de aankoop van een nieuwe auto aangepast aan haar rolstoel. Zo steunen we haar in haar dagelijkse strijd voor onafhankelijkheid.

Madeleine

Madeleine lijdt aan het Rett syndroom, een zeldzame neurologische stoornis waarbij de ontwikkeling een bepaalde tijd zal stilstaan en vervolgens volledig achteruit zal gaan. Hierdoor zal Madeleine altijd afhankelijk zijn en heel wat zorg nodig hebben. Rett is helaas geen ondersteunde ziekte, waardoor de ouders alle kosten voor de zorg voor Madeleine, zoals medicatie en kine, zelf moeten dragen.

We schonken een mooi bedrag aan de ouders van Madeleine, waarmee ze onder andere een CloudCuddle bedtent kochten. Deze mobiele tent zorgt voor een veilige en comfortabele nachtrust, waar Madeleine ook is.

Pura

Bruno, de (schoon)broer van Marc en Isabelle, is sinds zijn late puberteit gediagnosticeerd met autismespectrum-stoornissen en neigingen tot schizofrenie. Na enkele omwegen belandde hij in zorgresidentie Pura in de Vlaamse Ardennen. Pura biedt woon- en dagondersteuning aan volwassenen met een lichte tot matige mentale beperking die niet in het gewone arbeidscircuit aan het werk kunnen. Pura wil zich onderscheiden in een persoonsgebonden begeleiding en gaat hierbij aan de slag met dieren, wat heel populair en succesvol blijkt bij de bewoners en de begeleiders.
Wij schonken Pura een mooi bedrag waarmee ze hun hippo-, ezel- en alpacatherapie verder kunnen uitbreiden.